编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打断时间(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打断体积(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打断管(ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
宁波新芝SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪优势
破碎方法 | 优点 | 缺点 |
超声波DNA打断仪 | 操作简单; 耗时短; 效率高; 安全性高; 无交叉污染; 样本需求量少; 微流动现象和空化效应均匀分布; |
影响片段大小的因素多,超声体积、功率和时间等; |
酶切法 | 产率高; 样本需求量少; 安全性高; 无交叉污染; |
存在序列偏好性; 耗时较长; 成本较高; 实验条件要求严格; |
化学法 | 对未经克隆的DNA片段可以直接测序; 适合G或C含量较高的片段; 测序时5’和3’都可以标记; |
操作繁琐,费时费力; 化学试剂毒性大; 放射性同位素标记效率偏低; |