方法的检出限、标准曲线和相关系数
连续11 次进空白样品,根据3 倍标准偏差计算得出本方法VC 检出限为0. 95mg /kg。回归方程为Y = 0. 0073X - 0. 029,相关系数为0. 9996。
可见本方法检出限较低,在测量浓度0 ~ 20mg·L-1范围内线性良好样品的测定及回收率按本方法测定腊肉中VC,同时在待测样品中加入已知量抗坏血酸标准溶液,按测定步骤进行加标回收实验,结果见表2。方法的回收率在87. 2% ~ 94. 3%之间,测定结果满足分析要求。
荧光分光光度计法与2,4 - 二硝基苯肼比色法比较
肉类中VC 测定常采用传统的2,4 - 二硝基苯肼比色法,荧光分光光度计法则很少见报道。肉制品中VC 含量都很低,2,4 - 二硝基苯肼法的检出限较高、重复性也较差,而荧光分光光度计法检出限低、精密度较高。故将荧光分光光度计法与2,4 - 二硝基苯肼比色法对腊肉中VC 的测定结果相比较,结果见表3。从表3 可知,这两种方法测定腊肉中VC 含量,其结果无显著差异,且荧光分光光度计法精密度更好。可见,荧光分光光度计法测定肉制类样品中VC 具有快速、准确、精密度高等优点。
结论
实验证明,腊肉中VC 用偏磷酸钠提取C,经2,6—二氯靛酚氧化后与邻苯二胺反应,生成具有紫蓝色荧光的衍生物,用荧光分光光度计测定其荧光强度,该方法具有检出限较低,精密度高、快速准确等优点,尤其适合VC 含量低的样品分析测定。